根据境内责任人注册地址所在省市划分，含北京市、天津市、河北省、辽宁省、上海市、浙江省、福建省、山东省、河南省、湖北省、湖南省、广东省、海南省、重庆市、四川省、陕西省。除上述地区外，其他省份和自治区，目前由国家药品监督管理局行政受理服务大厅受理。 ...

赫尔辛基2022年1月17日，欧洲化学品管理局（ECHA）正式公布第26批4项SVHC高关注物质，至此SVHC高关注物质清单（又称：候选授权物质清单）物质总数达到223项，本次新增的4项物质。 ...

2021年，化妆品零售增速慢了，退出中国市场的品牌变多，资本对美妆的热情减少，其次国家及地方药监局开出的罚单金额屡创新高；双减双控之下，一批批工厂应声倒下，多项新规落地执行，使得化妆品注册备案的门槛陡然升高。 ...

近日，国家药监局发布的新版《第一类医疗器械产品目录》（2021年第158号）明确将液体敷料、膏状敷料等分类信息删除，同时删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”等品名举例。 ...

目前，市场上有一些名称冠以“牙膏”的热销产品，宣称具有“抗幽门螺旋杆菌”、“通过抗幽门螺旋杆菌去除口臭”等功效。这些产品很多不是真正意义上的牙膏。那么，什么是牙膏？牙膏能治疗疾病么？ ...

2021年12月，山东省、黑龙江省、广东省、青海省、宁夏回族自治区、辽宁省、吉林省等多个地区药品监督管理局发布化妆品抽检通告。 ...

质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？ 答：为保障化妆品质量安全，确保质量安全负责人依法落实产品质量安全管理和产品放行职责，按照“一证一人”的原则，申请两个以上（含两个）的化妆品生产许可，不得由同一个自然人担任上述企业的质量安全负责人； ...

进行化妆品注册或备案申请时，送检样品是否可以用试制样品？根据《化妆品注册和备案检验工作规范》第十一条“化妆品企业应当一次性向首家受理注册或备案检验申请的检验检测机构（以下简称首家检验检测机构）提供产品检验所需的全部样品。送检样品应当是包装完整且未启封的同一批号的市售样品，送检时尚未上市销售的产品，可以为试制 ...

产品配方中有香精原料的，在填写产品配方时应如何填报并需提供哪些资料？ 答：依据《化妆品注册备案资料管理规定》第二十九条（四）规定：产品配方香精可按两种方式填写，分别提交以下资料： 产品配方表中仅填写“香精”原料的，无须提交香精中具体香料组分的种类和含量； ...

“377”普通化妆品彻底凉了，与之遭遇共同命运的还有“大麻化妆品”“干细胞化妆品”“药妆”等9类产品。其中今年有7类所谓化妆品被叫停，数量之多、监管速度之快，均创下历史之最。将今年称为是化妆品行业史上最严的一年丝毫不夸张。 青眼还发现，“377、干细胞、EGF”等也均与成分有关。 ...