行业解决方案
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新闻资讯
希科检测医疗器械生物相容性测试国家级CMA资质获批
近日,希科检测医疗器械检测能力再升级,生物相容性测试项目顺利通过国家级检验检测机构资质认定评审,正式获得国家计量认证(CMA)资质,包含体外细胞毒性试验、皮肤和黏膜刺激试验、致敏试验、眼刺激试验、全身毒性试验、亚急性全身毒性试验、遗传毒性试验等多个项目。至此,希科检测在医疗器械检测领域服务范围扩充至生物学、微生物学及化学三大类,并均已获国家级CMA资质认可,为企业提供更加全面且可靠的临床前第三方检测服务。
09-20
权威发布 | 欧盟REACH法规新增第32批1项SVHC高关注物质,清单已达242项
赫尔辛基时间2024年11月7日,欧洲化学品管理署 (ECHA) 正式公布第32批1项SVHC高关注物质:磷酸三苯酯 (TPP)。截至当前,SVHC高关注物质(又称:候选授权物质清单)总数共计242项。此前希科曾经报道,ECHA在2024年10月16日宣布,经过数月的评估和讨论,欧盟成员国委员会(MSC)在10月的会议上达成一致,确定将磷酸三苯酯 (TPP)列入SVHC清单,并计划于11月初由ECHA正式发布公告。
11-08
2024年10月,化妆品抽检数据汇总及资讯分享
2024年10月国家药监局进行化妆品抽检,20批次化妆品检出禁用原料,49批次化妆品不符合规定;上海市进行化妆品抽检,6批次化妆品不符合规定;广东省对149家化妆品生产企业进行抽检,45家企业生产质量管理体系存在严重缺陷。
11-07
7种物质的REACH注册测试提案将被通过
2024年11月4日,欧洲化学品管理局ECHA新增7项物质测试提案,并要求公众于2024年12月19日前提交意见。ECHA的物质测试提案意见征集是一项旨在确定注册化学品是否需额外测试的公开评估程序。根据REACH法规要求,在开展附件IX和X之前(对应注册吨位100-1000t/y以及1000t/y以上),注册人应提交测试计划(testing proposal,简称TP),在征求意见结束后,ECHA将根据反馈意见结合物质的特性,才会最终给出相应的测试要求。注册者须执行这些测试并更新安全资料,确保化学品安全使用,促进行业可持续发展。
11-07
出口欧盟的化妆品原料企业请注意:6%产品含禁用化学物质!
2024年10月30日,欧洲化学品管理局(ECHA)执行论坛完成的一项试点执法项目揭示,欧洲经济区(EEA)13国的化妆品市场中,约6%的产品原料中含有被POPs(持久性有机污染)法规和REACH法规禁用的危险化学物质。此次检查覆盖了近4500种化妆品,执法机构通过审查成分列表,重点检测了全氟辛酸(PFOA)、长链全氟羧酸(PFCAs)及其相关物质,以及环状硅氧烷D4和D5。
11-07
为什么选择希科
全球化服务资源
总部位于中国杭州,在爱尔兰、韩国、美国、英国、北京、南京等地拥有多家分支机构可为客户提供全球化服务
丰富的行业经验
16年技术能力沉淀与合规服务经验,为超过15000家企业提供技术服务,其中世界500强企业超过60家
一站式合规服务
可为化妆品、消费品、医疗器械、消毒产品、化学品、食品、汽车等企业提供包合规咨询、实验室检测、产品研发、数据服务等全生命周期一站式合规服务
国际化精英团队
拥有一支由产品法规政策专家、风险评估专家实验室检测专家、毒理学专家、数据分析与软件服务专家组成的技术团队,技术人员超百人
完善的实验室建设
拥有化学分析、微生物、功效评价、毒理等多个专业实验室
为什么选择希科
01
全球化服务资源
总部位于中国杭州,在爱尔兰、韩国、美国、英国、北京、南京等地拥有多家分支机构可为客户提供全球化服务
02
完善的实验室建设
拥有化学分析、微生物、功效评价、毒理等多个专业实验室
03
丰富的行业经验
16年技术能力沉淀与合规服务经验,为超过15000家企业提供技术服务,其中世界500强企业超过60家
04
国际化精英团队
拥有一支由产品法规政策专家、风险评估专家实验室检测专家、毒理学专家、数据分析与软件服务专家组成的技术团队,技术人员超百人
05
一站式合规服务
可为化妆品、消费品、医疗器械、消毒产品、化学品、食品、汽车等企业提供包合规咨询、实验室检测、产品研发、数据服务等全生命周期一站式合规服务