2024年11月20日，欧洲化学品管理局（ECHA）及丹麦、德国、荷兰、挪威和瑞典五国机构最近联合发布了一份详细报告，概述了在欧洲限制全氟和多氟烷基物质（PFAS）的最新进展。该报告基于2023年公众咨询期间风险评估委员会和社会经济分析委员会收集的5600余条科学和技术反馈，旨在更新和完善PFAS的管理策略。

2024年11月19日，根据国家标准委下达的强制性国家标准制修订计划，工业和信息化部发布了组织完成的。《电器电子产品有害物质限制使用要求》等8项强制性国家标准（征求意见稿）的编制工作。为进一步听取社会各界意见，公开征求意见，截止日期2025年1月18日。

乌克兰REACH法规虽然已经官宣，但是相关的配套指南文件还没有颁布。我们从相关机构了解到，目前乌克兰REACH下尚无类似REACH-IT这样的提交系统，预注册可能会通过邮件的方式提交至官方。预注册是企业进入乌克兰市场成本最低，最便捷的通道。瑞旭集团提醒企业，可以尽快梳理下进入乌克兰市场的化工产品及出口量，如果有超过1t/a，可以准备清单，明年1月26日开始，可以先提交预注册。

2024年11月12日，美国环保署（EPA）宣布，鉴于化合物(Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene（俗称HCFO-1224yd(Z)，CAS号111512-60-8）对对流层臭氧的形成影响极小，计划将该化合物列入挥发性有机化合物（VOC）的豁免清单。公众可于2025年1月13日之前通过网址https://www.regulations.gov/提交相关评论。

2024年11月15日巴西第15.022号化学品管理法正式生效，标志着巴西在化学品监管领域迈出了重要一步。根据该法规的规定，对于年产量或进口量超过1吨的非豁免化学品，制造商和进口商必须在新建立的注册系统中完成注册。此举旨在优先识别并关注化学品，进行风险评估，并最终采取风险管理措施。

欧洲化学品管理局（ECHA）已于2024年11月13日在官网发布新版CLP标准应用指南（Guidance on the Application of the CLP Criteria）。不同于2009-2024年期间发布的6个版本的单一文件，新版指南为便于使用，被拆分为5个文件，内容包含概述、分类和标签的一般原则、物理危害、健康危害、环境危害和其他危害等6个部分。其中3.11部分引入有关新危害分类人体健康内分泌干扰物ED HH的指南，4.2部分引入了环境内分泌干扰物ED ENV的指南，4.3部分引入PBT/vPvB和PMT/vPvM的指南。

2024年10月30日，欧洲化学品管理局（ECHA）执行论坛完成的一项试点执法项目揭示，欧洲经济区（EEA）13国的化妆品市场中，约6%的产品原料中含有被POPs（持久性有机污染）法规和REACH法规禁用的危险化学物质。此次检查覆盖了近4500种化妆品，执法机构通过审查成分列表，重点检测了全氟辛酸（PFOA）、长链全氟羧酸（PFCAs）及其相关物质，以及环状硅氧烷D4和D5。

2024年11月4日，欧洲化学品管理局ECHA新增7项物质测试提案，并要求公众于2024年12月19日前提交意见。ECHA的物质测试提案意见征集是一项旨在确定注册化学品是否需额外测试的公开评估程序。根据REACH法规要求，在开展附件IX和X之前（对应注册吨位100-1000t/y以及1000t/y以上），注册人应提交测试计划(testing proposal，简称TP)，在征求意见结束后，ECHA将根据反馈意见结合物质的特性，才会最终给出相应的测试要求。注册者须执行这些测试并更新安全资料，确保化学品安全使用，促进行业可持续发展。

2024年10月30日，欧洲化学品管理局（ECHA）执行论坛完成的一项试点执法项目揭示，欧洲经济区（EEA）13国的化妆品市场中，约6%的产品原料中含有被POPs（持久性有机污染）法规和REACH法规禁用的危险化学物质。此次检查覆盖了近4500种化妆品，执法机构通过审查成分列表，重点检测了全氟辛酸（PFOA）、长链全氟羧酸（PFCAs）及其相关物质，以及环状硅氧烷D4和D5。

近日，欧洲化学品管理局（ECHA）发布了2019-2023年综合监管战略（IRS）的最终报告。该报告显示，自2019年起，ECHA已对6000种化学物质进行了细致的分类和筛查，成功涵盖了市场上4100种年产或进口量超过100吨的高产量化学品。报告指出，约1900种物质可能需要采取监管风险管理措施，这些措施主要根据分类和标签（CLH）或根据REACH法规进行限制。此外，超过三分之二的物质仍需进一步数据以确认其潜在危害。