从2024年1月1日起，欧洲化学品管理局（ECHA）将正式全部实施毒理中心统一格式通报。此举意味着，仅用于工业用途的混合物也都必须遵循CLP法规附件VIII中对于统一格式通报的要求，其标签上应包含UFI。

PCN过渡期：

专业用途和消费者用途的混合物：已于2021年1月1日生效

工业用途的混合物：将于2024年1月1日生效什么是UFI？

UFI的中文名称叫做唯一配方标识符（Unique Formula Identifier, UFI），是一串16个字母数字组合而成的编码，例如：YV9K-3J9A-G209-xxxx。你可以将它理解为混合物产品的“身份证号码”。这串编码能精确链接到曾经提交的该混合物的通报信息。因此，只有完成毒物中心通报(The Poison Centres Notification, 简称PCN）的UFI才是有效的，才能被用于应急健康响应。

如何使用UFI？

为保证商业活动的顺利开展，非欧盟企业常常需要把混合物配方告知进口商，来配合他们完成CLP法规下的通报义务，就会牵涉到混合物配方泄密的问题。若想要对自己的配方进行保密，非欧盟企业可以委托欧盟境内的法律实体，完成自愿通报，得到混合物产品的有效UFI。此时，只需要将这个通报后的UFI通过SDS或其它方式传递给进口商，而无需告知具体配方信息，从而达到保密的目的

瑞旭建议：

瑞旭集团提醒各公司要详细审查自己产品的通报状态，并确认必须以统一格式提交通报的时间。

对于那些已根据成员国国家要求完成通报的企业，这一消息尤其重要。这些企业将受益于过渡期，即原有通报在2025年1月1日前仍有效。然而，在此期间，如果产品发生变化（例如混合物成分，毒理学特性或产品标识符的变化），则必须通过ECHA提交网页，以统一格式提交通报。

建议这些受益于过渡期的公司，目前就可以开始计划更新通报的时间和方式，并开始计划为产品换上含UFI的标签。

企业如何适应新规定：

由于目前截止期已全部结束，中国境内涉及相关化学品的企业需要格外关注这一变化。首先，企业需要评估自己的产品是否符合通报要求，特别是要注意标签上的UFI是否正确。 UFI的引入，旨在提高产品在应急健康响应中的识别效率。它为快速、准确的危害评估提供支持。

其次，在过渡期内的企业，应该利用这段时间更新自己的通报信息，确保在过渡期结束前，所有必要信息都按照CLP附件VIII的要求进行了更新。对于那些产品成分或用途可能发生变化的企业，应实时监测并及时更新相关信息，避免不合规行为的发生。

https://poisoncentres.echa.europa.eu/-/compliance-date-or-end-of-transition-period-what-you-need-to-know