赫尔辛基时间2014年9月23日，ECHA发布了一份BPR实用指南文件，可帮助企业更好地履行BPR义务。该指南框架划分为数个版块，分别描述了各个义务背后的基本要素：
Ø 义务相关者是谁？
Ø 相应的时间点和截止日期是什么时候？
Ø 资料要求是什么？
Ø 程序流程及最终结果。

该指南还强调了这些环节外特殊情况并列出了各个义务对应的费用。

目前已发布的版本中包括的章节有：
Ø 活性物质许可；
Ø 第95条：活性物质供应商清单；
Ø 技术等同性；
Ø 成员国授权；
Ø 互认程序；
Ø 成员国授权及互认程序的再注册；
Ø 联合授权；
Ø 简化授权；
Ø 生物杀灭剂的变化；
Ø 数据共享；
Ø 上诉（关于ECHA决议）。

另外附加的章节将在2014年10月下旬发布，包括以下内容：
Ø 活性物质许可的再注册；
Ø 活性物质许可的复审；
Ø 研究与发展。

实用指南入口：http://echa.europa.eu/documents/10162/21742587/pg_on_bpr_en.pdf